Una nueva campaña solidaria emprenden los Clubes de
Leones de Salto. En esta oportunidad, vez en forma conjunta Salto Ayui, Los
Azahares y Club de Leones Salto Centro, por el niño Valentino De los Santos
afectado por una Atrofia Muscular Espinal (AME).
Este miércoles, en conferencia de prensa, se brindaron
detalles sobre los aspectos que tendrá esta campaña solidaria impulsada por los
Leones con su fuerte compromiso con la
comunidad y principalmente con el bienestar de los niños. Y a su vez se dio a
conocer la enfermedad que aqueja al niño, un chico de tres años.
Una vez más se recurre a la población salteña, tan
sensible, tan solidaria con este tipo de situaciones y más cuando es un niño a
quien se debe de ayudar.
Valentino padece de una Atrofia Muscular Espinal del tipo
II, que no es una enfermedad común y que sus casos son muy raros siendo su
incidencia en los niños de un caso por millón.
Valentino no puede valerse de sus miembros inferiores
para caminar, se mueve solamente en silla de ruedas y debe llevar adelante un
programa especial de fisioterapia respiratoria en Montevideo, en el Centro
Teletón.
El niño salteño necesita de un aparato de
Hiperinsuflación Pulmonar “Alpha 300”, cuyo costo supera los cinco mil dólares
y que debe de ser adquirido en Europa. Y es un aparato que acompañará a
Valentino toda su vida.
Nataly De los Santos, madre de Valentino confía en la
solidaridad de los salteños que siempre
han respondido en instancias similares.
Hay una cuenta habilitada en todos los Abitab del país y
que que corresponde al número: 5648. Además, se instalarán alcancías
debidamente identificadas en todos los comercios de nuestra ciudad.
Por consultas y/o donaciones personales, el celular de la
madre es 098 829
318,
LA ENFERMEDAD QUE PADECE
La atrofia muscular espinal proximal tipo 2 (SMA2) es una
forma infantil crónica de atrofia muscular espinal proximal caracterizada por
una debilidad muscular y una hipotonía, resultado de una degeneración y pérdida
de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del
tronco encefálico. Se estima una prevalencia de 1/70.000 aproximadamente.
La enfermedad es ligeramente más frecuente en hombres que
en mujeres. La enfermedad aparece entre los 6 y los 18 meses de edad
(normalmente alrededor de los 15 meses). En general, los niños afectados tienen
dificultades para sentarse de forma independiente y son incapaces de mantenerse
en pie y de andar al año de vida.
La debilidad muscular (casi siempre simétrica) afecta
principalmente a las piernas y a los músculos del tronco. Es frecuente el
temblor de los dedos. Son comunes la insuficiencia respiratoria, la escoliosis
y las fracturas en respuesta a mínimos traumas
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